Maladies Digestives inflammatoires : physiopathologie et développement de nouvelles cibles thérapeutiques

L'équipe dirigée par Laurent Dubuquoy s’intéresse à la physiopathologie des maladies inflammatoires digestives. Son objectif est de mettre en évidence et de proposer de nouvelles cibles thérapeutiques pour le traitement de ces maladies.

Image microscope

Une équipe pluridisciplinaire

Cette équipe bénéficie d'une composition pluridisciplinaire qui favorise l’interaction entre cliniciens, scientifiques et industriels et d'une maîtrise de technologies avancées de recherche : biologie cellulaire et moléculaire, modèles animaux, histologie et immunohistochimie.

Chercheurs

En prise directe avec la clinique

Nos travaux bénéficient d'un accès direct aux échantillons provenant de patients, ce qui permet une véritable approche translationnelle, pour traduire plus rapidement nos avancées dans la pratique clinique.

 

Les axes de recherche

Les MICI

Le premier axe de recherche est centré sur les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI). Il explore le rôle des récepteurs nucléaires ainsi que de la flore bactérienne dans la régulation de l’homéostasie intestinale et s’intéresse particulièrement aux mécanismes effecteurs de l’immunité ainsi qu’aux processus impliqués dans la récidive post-chirurgicale.

Les maladies inflammatoires hépatiques

Nos recherches portent sur la pathogenèse de l’hépatite alcoolique et la modulation des lésions inflammatoires du foie par le système immunitaire inné. Ces recherches s'attachent à modéliser l’évolution de ces maladies pour mieux comprendre l’impact des méthodes de diagnostic dans la prise de décision thérapeutique.

Principales publications

Louvet A, Labreuche J, Artru F, et al. Main drivers of outcome differ between short term and long term in severe alcoholic hepatitis: A prospective study. Hepatology 2017;66:1464-1473.

Guerbau L, Gerard R, Duveau N, et al. Patients with Crohn's Disease with High Body Mass Index Present More Frequent and Rapid Loss of Response to Infliximab. Inflamm Bowel Dis 2017;23:1853-1859.

Fumery M, Speca S, Langlois A, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) regulates lactase expression and activity in the gut. EMBO Mol Med 2017;9:1471-1481.

Speca S, Rousseaux C, Dubuquoy C, et al. Novel PPARgamma Modulator GED-0507-34 Levo Ameliorates Inflammation-driven Intestinal Fibrosis. Inflamm Bowel Dis 2016;22:279-92.

Driss V, El Nady M, Delbeke M, et al. The schistosome glutathione S-transferase P28GST, a unique helminth protein, prevents intestinal inflammation in experimental colitis through a Th2-type response with mucosal eosinophils. Mucosal Immunol 2016;9:322-35.