Immunité, Inflammation et Fibrose dans l'auto- et l'allo-réactivité

Nos recherches visent à comprendre la physiopathologie des maladies auto- et alloimmunes et de leurs complications notamment la fibrose. L’équipe est subdivisée en 2 groupes : NEMESIS (sclérose en plaques et maladies neuroinflammatoires) et FIRE (rôle du système immunitaire dans la fibrose des maladies inflammatoires notamment la sclérodermie systémique et la GVH chronique).

Les axes de recherche

Nos efforts de recherche se répartissent dans deux groupes:

  • Groupe FIRE : système immunitaire et fibrose.
    La fibrose est un processus progressif qui se caractérise par l’accumulation excessive de tissu conjonctif conduisant à une perte de fonction par accumulation de tissus cicatriciels. C’est une cause majeure de morbi-mortalité responsable de 45% des décès recensés dans les pays industrialisés. La fibrose est la complication finale de nombreuses maladies, notamment inflammatoires. Actuellement, on ne dispose pas de traitement curatif de la fibrose. En comprendre les mécanismes physiopathologiques apparait donc comme un objectif essentiel si on veut prévenir et traiter les patients de façon efficace.
    Parmi les mécanismes impliqués dans la fibrogénèse, le système immunitaire est l’un des acteurs importants et pourrait constituer une cible thérapeutique de choix. L’objectif de ce groupe est d’étudier le rôle du système immunitaire dans la fibrogénèse des maladies inflammatoires et d’évaluer les moyens de moduler celui-ci pour prévenir ou traiter la fibrose dans les maladies inflammatoires.
    Plusieurs projets sont en cours ou envisagés dans ce cadre. Le point commun de ces projets est de s’appuyer, pour évaluer les mécanismes de la fibrose et le rôle du système immunitaire, sur deux maladies prototypiques caractérisées par une fibrose extensive, à la fois du derme mais également des organes internes dans un contexte dysimmunitaire et inflammatoire. La première est la sclérodermie systémique, maladie auto-immune systémique et la seconde est la maladie de greffon contre hôte chronique, maladie allo-immune systémique. Ces deux pathologies ont de nombreux points communs au niveau clinique et physiopathologique, notamment le rôle du système immunitaire et disposent également de modèles animaux récapitulant les caractéristiques cliniques et physiopathologiques permettant de tester de nouvelles approches thérapeutiques.
  • Le groupe NEMESIS:

Une collaboration étroite avec les équipes cliniques

Nos équipes de recherche travaillent étroitement avec les départements cliniques de neurologie, de médecine interne et d'hémalotogie du CHU de Lille dans le cadre du FHU IMMINeNT (http://www.fhu-imminent.org/).

Cette proximité avec les équipes soignantes permet de développer une recherche translationnelle et clinique encore renforcée par les contributions de l'Institut d'immunologie clinique.

Notre programme de recherche bénéficie d'un accès direct à une cohorte importante de patients suivis par nos partenaires cliniques.

Principales publications

FIRE : Scientific articles


2018
1. Forestier A, Guerrier T, Jouvray M, Giovannelli J, Lefèvre G, Sobanski V, Hauspie C, Hachulla E, Hatron PY, Zephir H, Vermersch P, Labalette M, Launay D, Dubucquoi S*. Altered B lymphocyte homeostasis and functions in systemic sclerosis. Autoimmun Rev 2018 Mar;17(3):244-255. (IF : 8.961)

2. Guerrier T, Labalette M, Launay D, Lee-Chang C, Outteryck O, Lefèvre G, Vermersch P, Dubucquoi S, Zéphir H. Proinflammatory B-cell profile in the early phases of MS predicts an active disease. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2018;5:e431. (IF Neurology 8.320)

3. Jouvray M, Launay D, Dubucquoi S, Sobanski V, Podevin C, Lambert M, Morell-Dubois S, Maillard H, Hatron PY, Hachulla E, Giovannelli J*. Whole-Body Distribution and Clinical Association of Telangiectases in Systemic Sclerosis. JAMA Dermatol 2018 (in press). (IF : 5.82)

4. Grunewald O, Lopez B, Brabant S, Rogeau S, Deschildre A, Phrommavanh V, Lefort M, Moitrot E, Gyselinckx D, Deleplancque AS, Lefèvre G, Labalette M, Dubucquoi S.* Immunoglobulin G (IgG) and IgG subclass reference intervals in children, using Optilite® reagents. Clin Chem Lab Med. 2018 (IF : 3,432)

2017

5. Sanges S, Jendoubi M, Kavian N, Hauspie C, Speca S, Crave JC, Guerrier T, Lefèvre G, Sobanski V, Savina A, Hachulla E, Hatron PY, Labalette M, Batteux F, Dubucquoi S, Launay D*. B Cell Homeostasis and Functional Properties Are Altered in an Hypochlorous Acid-Induced Murine Model of Systemic Sclerosis. Front Immunol 2017;8. (IF : 6.429)

2016

6. Sobanski V, Giovannelli J, Lynch BM, Schreiber BE, Nihtyanova SI, Harvey J, Handler CE, Denton CP, Coghlan JG. Characteristics and Survival of Anti-U1 RNP Antibody-Positive Patients With Connective Tissue Disease-Associated Pulmonary Arterial Hypertension.. Arthritis Rheumatol. 2016; 68:484-93. (IF : 6,918)

7. Bertin D, Dubucquoi S, Lakomy D, Deleplancque AS, Desplat-Jégo S. Diagnostic performance of a new vimentin-derived ACPA (CCP high sensitive) in patients with rheumatoid arthritis. Immunol. Res. 2016. 64, 455–460 (IF : 2.905)

2015

8. Dutoit-Lefevre V, Dubucquoi S, Launay D, Sobanski V, Dussart P, Chafey P, Broussard C, Duban-Deweer S, Vermersch P, Prin L, Lefranc D*. An Optimized Fluorescence-Based Bidimensional Immunoproteomic Approach for Accurate Screening of Autoantibodies. PLoS One 2015;10. (IF : 2.806)

9. Pascal L, Hivert B, Trauet J, Deberranger E, Dessaint JP, Yakoub-Agha I, Labalette M*. A low effective dose of interleukin-7 is sufficient to maintain cord blood T cells alive without potentiating allo-immune responses. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 Apr;21(4):625-31. (IF : 4,704)

10. Gatault S, Delbeke M, Driss V, Sarazin A, Dendooven A, Kahn JE, Lefèvre G, Capron M*. IL-18 Is Involved in Eosinophil-Mediated Tumoricidal Activity against a Colon Carcinoma Cell Line by Upregulating LFA-1 and ICAM-1. J Immunol. 2015;195:2483-92. (IF : 4.856)

11. Mortuaire G, Gengler I, Vandenhende-Szymanski C, Delbeke M, Gatault S, Chevalier D, Prin L, Capron M. Immune profile modulation of blood and mucosal eosinophils in nasal polyposis with concomitant asthma. Ann Allergy Asthma Immunol. 2015; 15: S1081-1206. (IF : 3.728)

12. Dubucquoi S, Proust-Lemoine E, Kemp EH, Ryndak A, Lefevre-Dutoit V, Bellart M, Saugier-Veber P, Duban-Deweer S, Wemeau JL, Prin L, Lefranc D*. Serological proteome analysis reveals new specific biases in the IgM and IgG autoantibody repertoires in autoimmune polyendocrine syndrome type 1. Autoimmunity 2015. 48, 532–541(IF : 2,629)

2014

13. Sobanski V, Dauchet L, Lefevre G, Lambert M, Morell-Dubois S, Sy T, Hachulla E, Hatron PY, Launay D, Dubucquoi S*. Prevalence of Anti-RNA Polymerase III Antibodies in Systemic Sclerosis New Data From a French Cohort and a Systematic Review and Meta-Analysis. Arthritis Rheumatol 2014;66:407-17. (IF : 6,918)

14. Lanteri A, Sobanski V, Langlois C, Lefevre G, Hauspie C, Sanges S, Lambert M, Morell-Dubois S, Hatron PY, Hachulla E, Launay D, Dubucquoi S*. Serum free light chains of immunoglobulins as biomarkers for systemic sclerosis characteristics, activity and severity. Autoimmun Rev 2014;13:974-80. (IF : 8.961)

15. Choufi B, Trauet J, Thiant S, Labalette M, Yakoub-Agha I*. Donor-derived CD4+/CCR7+ T-cell partiel selective depletion does not alter acquired anti-infective immunity. Bone Marrow Transplant, 2014, 49 (5):611-615. (IF : 3.874)

16. Chérel M, Choufi B, Trauet J, Cracco P, Dessaint JP, Yakoub-Agha I, Labalette M*. Naïve subset develops the most important alloreactive response among human CD4+ T lymphocytes in human leukocyte antigen-identical related setting. Eur J Haematol. 2014;92(6):491-6. (IF : :2.653)

17. Lorenzi R, Pattou F, Beuscart JB, Grossin N, Lambert M, Fontaine P, Caiazzo R, Pigeyre M, Patrice A, Daroux M, Boulanger E, Dubucquoi S*. Anti-sRAGE autoimmunity in obesity: Downturn after bariatric surgery is independent of previous diabetic status. Diabetes Metab. 2014. 40, 356–362 (IF : 4,101)

18. Duchamp M, Sterlin D, Diabate A, Uring-Lambert B, Guérin-El Khourouj V, Le Mauff B, Monnier D, Malcus C, Labalette M, Picard C. B-cell subpopulations in children: National reference values. Immun Inflamm Dis. 2014 ;2(3):131-40.

2013

19. Lauwerys BR, Hachulla E, Spertini F, Lazaro E, Jorgensen C, Mariette X, Haelterman E, Grouard-Vogel G, Fanget B, Dhellin O, Vandepapelière P, Houssiau FA. Down-regulation of interferon signature in systemic lupus erythematosus patients by active immunization with interferon α-kinoid. Arthritis Rheum. 2013;65:447-56. (IF : 6,918)

20. Scherpereel A, Grigoriu BD, Noppen M, Gey T, Chahine B, Baldacci S, Trauet J, Copin MC, Dessaint JP, Porte H, Labalette M*. Defect in recruiting effector memory CD8+ T-cells in malignant pleural effusions compared to normal pleural fluid. BMC Cancer. 2013;13:324. (IF : 3,288)

21. Launay D, Dutoit-Lefevre V, Faure E, Robineau O, Hauspie C, Sobanski V, Hachulla E, Labalette M, Hatron PY, Dubucquoi S*. Effect of In Vitro and In Vivo Anakinra on Cytokines Production in Schnitzler Syndrome. PLoS One 2013;8. (IF : 2.806)

22. Maire C, Vercambre-Darras S, Devos P, D’Herbomez M, Dubucquoi S, Mortier L. Metastatic melanoma: spontaneous occurrence of auto antibodies is a good prognosis factor in a prospective cohort. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2013. 27, 92–96 (IF : 3,528)