Glycation: de l'inflammation au vieillissement

La glycation est un mécanisme majeur de vieillissement et une composante majeure des phénomènes inflammatoires.

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Les axes de recherche

Notre équipe de recherche se concentre sur l'étude des AGE (Advanced Glycation End-products), formés au cours du diabète, de l’insuffisance rénale, de l’inflammation et du vieillissement (AGE endogènes).

Elle étudie aussi les AGE exogènes formés pendant la stérilisation à haute température des solutions glucosées et durant transformation thermique des aliments, dont les effets sur la santé sont sous-estimés.

Famille

Les AGE, irréversiblement formés par la réaction Maillard, résultent de la liaison non enzymatique d’un sucre réducteur à une protéine.

Les AGE exercent leur toxicité par au moins 3 mécanismes : la glycation in situ, les dépôts d’AGE et l’interaction de ces AGE avec le RAGE qui est le récepteur aux AGE.

Ces recherches visent à comprendre le rôle des AGE dans le dysfonctionnement endothélial et le processus de vieillissement sur des modèles expérimentaux (rongeurs et C elegans) et des lignées cellulaires.

L'activité de recherche de l'équipe inclut des collaborations étroites avec le monde industriel, notamment dans les secteurs agroalimentaire et pharmaceutique.

Principales publications

Yu Y, Wang L, Delguste F, Durand A, Guilbaud A, Rousselin C, Schmidt AM, Tessier F, Boulanger E, Neviere R. (2017) Advanced glycation end products receptor RAGE controls myocardial dysfunction and oxidative stress in high-fat fed mice by sustaining mitochondrial dynamics and autophagy-lysosome pathway. Free Radic Biol Med. 112:397-410.

Frimat M, Daroux M, Litke R, Nevière R, Tessier FJ, Boulanger E. (2017) Kidney, heart and brain: three organs targeted by ageing and glycation. Clin Sci 131:1069-1092.

Yu Y, Wang L, Delguste F, Durand A, Guilbaud A, Rousselin C, Schmidt AM, Tessier F, Boulanger E, Neviere R (2017). Advanced glycation end products receptor RAGE controls myocardial dysfunction and oxidative stress in high-fat fed mice by sustaining mitochondrial dynamics and autophagy-lysosome pathway. Free Radic Biol Med 112:397-410.

Tessier FJ, Niquet-Léridon C, Jacolot P, Jouquand C, Genin M, Schmidt AM, Grossin N, Boulanger E. (2016) Quantitative assessment of organ distribution of dietary protein-bound (13) C-labeled N(ε) -carboxymethyllysine after a chronic oral exposure in mice. Mol Nutr Food Res 60:2446-2456.

Neviere R, Yu Y, Wang L, Tessier F, Boulanger E. (2016) Implication of advanced glycation end products (Ages) and their receptor (Rage) on myocardial contractile and mitochondrial functions. Glycoconj. J. 33:607-617.

Guilbaud A, Niquet-Leridon C, Boulanger E, Tessier FJ. (2016) How Can Diet Affect the Accumulation of Advanced Glycation End-Products in the Human Body?. Foods 5(4):E84.

Neviere R, Delguste F, Durand A, Inamo J, Boulanger E, Preau S. (2016) Abnormal Mitochondrial cAMP/PKA Signaling Is Involved in Sepsis-Induced Mitochondrial and Myocardial Dysfunction. Int J Mol Sci. 17: E2075.

Preau S, Delguste F, Yu Y, Remy-Jouet I, Richard V, Saulnier F, Boulanger E, Neviere R. (2016) Endotoxemia Engages the RhoA Kinase Pathway to Impair Cardiac Function By Altering Cytoskeleton, Mitochondrial Fission, and Autophagy. Antioxid. Redox Signal. 24:529-542.

Grossin N, Auger F, Niquet-Leridon C, Durieux N, Montaigne D, Schmidt AM, Susen S, Jacolot P, Beuscart JB, Tessier FJ, Boulanger E. (2015) Dietary CML-enriched protein induces functional arterial aging in a RAGE-dependent manner in mice. Mol Nutr Food Res 59:927-938.

Sellier C, Boulanger E, Maladry F, Tessier FJ, Lorenzi R, Nevière R, Desreumaux P, Beuscart JB, Puisieux F, Grossin N. (2015) Acrylamide induces accelerated endothelial aging in a human cell model. Food Chem. Toxicol. 83 :140-145.

Niquet-Léridon C, Jacolot P, Niamba CN, Grossin N, Boulanger E, Tessier FJ. (2015) The rehabilitation of raw and brown butters by the measurement of two of the major Maillard products, N(ε)-carboxymethyl-lysine and 5-hydroxymethylfurfural, with validated chromatographic methods. Food Chem 177:361-368.

Lorenzi R, Grossin N, Lambert M, Daroux M, Adjoutah Z, Flahaut C, Jacolot P, Tessier FJ, Lefranc D, Desremaux P, Dubucquoi S, Boulanger E. (2014) Soluble form of receptor for advanced glycation end-products (sRAGE): do sRAGE ligands or anti-sRAGE auto-antibodies interfere with sRAGE quantification? Ann. Clin. Biochem. 51:248-257.

Roca F, Grossin N, Chassagne P, Puisieux F, Boulanger E. (2014) Glycation: the angiogenic paradox in aging and age-related disorders and diseases. Ageing Res. Rev. 15 :146-160.

Lorenzi R, Pattou F, Beuscart JB, Grossin N, Lambert M, Fontaine P, Caiazzo R, Pigeyre M, Patrice A, Daroux M, Boulanger E, Dubucquoi S. (2014) Anti-sRAGE autoimmunity in obesity: downturn after bariatric surgery is independent of previous diabetic status. Diabetes Metab. 40:356-362.

El-Jamal N, Erdual E, Neunlist M, Koriche D, Dubuquoy C, Maggiotto F, Chevalier J, Berrebi D, Dubuquoy L, Boulanger E, Cortot A, Desreumaux P. (2014) Glugacon-like peptide-2: broad receptor expression, limited therapeutic effect on intestinal inflammation and novel role in liver regeneration. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 307:G274-85.

Bonomo Lde F, Silva DN, Boasquivis PF, Paiva FA, Guerra JF, Martins TA, de Jesus Torres ÁG, de Paula IT, Caneschi WL, Jacolot P, Grossin N, Tessier FJ, Boulanger E, Silva ME, Pedrosa ML, Oliveira Rde P. (2014)Açaí (Euterpe oleracea Mart.) modulates oxidative stress resistance in Caenorhabditis elegans by direct and indirect mechanisms. PLoS ONE 9:e89933.

Montaigne D, Marechal X, Lefebvre P, Modine T, Fayad G, Dehondt H, Hurt C, Coisne A, Koussa M, Remy-Jouet I, Zerimech F, Boulanger E, Lacroix D, Staels B, Neviere R. (2013) Mitochondrial dysfunction as an arrhythmogenic substrate: a translational proof-of-concept study in patients with metabolic syndrome in whom post-operative atrial fibrillation develops. J. Am. Coll. Cardiol. 62:1466-1473.